石家庄助孕中介官网-人类遗传性疾病

　　遗传病是由遗传物质的变化导致的疾病。它们是先天性的、终身性的和家族性的。疾病的种类很多，发病率很高。目前已发现3000多种遗传病，估计每100个新生儿中约有3至10人患有不同程度的遗传病。

　　单基因遗传病：有超过3360种单基因遗传病，例如。家族性息肉病、成骨不全症、银屑病、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、纤维肌营养不良症、软骨发育不良、多指症、合趾症、上睑下垂。先天性耳聋、全身性自闭症、血友病、色素性干燥皮肤病、苯丙酮尿症、鱼鳞病、眼球震颤、色素性视网膜炎、维生素D抗性佝偻病等。受影响的人在人口中的比例约为10%。

　　多基因遗传性疾病。虽然数量不多，但很常见，通常是广泛和频繁的。它们包括原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑畸形、唇腭裂、足部畸形等等。受影响的人在人口中的比例约为20%。

　　染色体疾病：近500种染色体疾病，如先天性畸形、原发性小耳症、先天性卵巢发育不良、雌雄同体等。受影响的人数约为人口的1%。