昆明供卵机构全部费用流程-胚胎发育停止的症状

　　受精卵就像一颗种子，经历了一个复杂而神奇的过程，成长为一个健康的婴儿。如果卵子未能在最早阶段正常发芽，就不太可能长成一个健康的婴儿。"与怀孕中期和晚期的流产不同，胚胎甚至在形成之前就已经停止发育。

　　在胚胎流产的情况下，母亲的所有妊娠反应会逐渐消失。首先，恶心和呕吐等早孕反应不再发生，乳房肿胀的感觉也会消退。然后是阴道出血，往往是暗红色的血性白带。最后，下腹部可能会有疼痛，胚胎可能被排出。上述症状因人而异，有些人根本没有任何征兆，只是出现腹痛，然后流产，或者在常规超声检查发现胚胎流产后没有症状。

　　大多数孕妇在胎停后没有明显的症状，有的会有发红，通常没有腹痛，这与早期流产不同。

　　超声波用于监测胚胎和胎儿的发育，如果在≥6周时没有羊膜囊，或有羊膜囊但变形和起皱，羊膜囊≥4厘米但看不到胎芽，或胎芽的头部和手臂≥1.5厘米长但没有胎心，就可以发现胚胎或胎儿发育的异常。后三种情况可以被诊断为胚胎性流产。此外，β-hcG血检也可能对诊断胚胎流产有帮助。如果血药浓度在≥5周时为β-hcG<100IU/L或≥6周时为β-hcG<2000IU/L，m说明绒毛膜促性腺激素分泌不足，如果在动态观察下血药浓度停止上升，则说明绒毛膜上皮细胞在衰退，胚胎异常。

　　首先，诊断为死胎后通常要进行引产。如果死胎在子宫内太久没有得到治疗，会对母亲产生不利影响。如果胎儿死亡超过4周，母亲通常会因凝血功能受损而出现并发症。对于未分娩者，应做凝血检查以明确是否有DIC并发症。

　　其次，分娩后应准备新鲜血液，分娩时应立即注射血液[1]，以防止产后出血。分娩后应使用抗生素以防止感染。

　　第三，分娩后应仔细检查胎儿、胎盘、胎膜和脐带，对肉眼无法评估的可送病理检查，以明确死胎的原因。

　　第四，如果其中一个胎儿先在子宫内死亡，通常可以观察和等待怀孕，因为孕妇的纤维蛋白原和血小板往往会暂时下降，然后自行恢复正常。一旦纤维蛋白原水平下降到2克/升，就可以认为胎儿是可行的，应立即进行引产。

　　胚胎停育是指在怀孕早期由于任何原因导致的胚胎发育停止，在超声检查中可能表现为形状不规则的羊膜囊或没有心跳的胎儿，或羊膜囊残迹。这在临床上被归类为流产或死胎。导致胚胎停滞的原因有很多。

　　环境污染、食品安全和辐射正在损害男性的精子，导致[2]男性流产的急剧增加。精子细胞核中的染色体携带着个体的遗传密码，当人类精子与卵子结合形成受精卵时，精子将细胞核中的遗传信息传递给后代，以确保胚胎发育。因此，精子或不成熟的精子核的染色体畸变可导致胚胎的异常发育或流产，是导致女性流产的最常见的男性因素。精子DNA片段测试[3]是评估精子核功能状态的最新方法之一。因此，一般建议在流产后首先检查男性伴侣，检查精子畸形率和精子DNA碎片率[4]（也叫DFI或精子DNA碎片测试）。

　　胚胎的植入和进一步发育取决于复杂的内分泌系统的协调，如果任何一个组成部分失去平衡，就会发生流产。早期胚胎发育需要三种重要的激素水平--雌激素、孕激素和人绒毛膜促性腺激素，如果母亲没有足够的内源性激素来满足胚胎的需要，这可能导致胚胎停滞和流产。黄体功能不全可导致子宫内膜发育延迟和黄体期短，这可能影响受精卵的植入或导致早期流产。黄体功能不全常与其他腺体异常有关，如甲状腺功能亢进或低下、糖尿病、雄性激素和高泌乳素血症，所有这些都会损害胚胎发育并与流产密切相关。

　　宫内胚胎或胎儿实际上是一种同种移植，因为胎儿是父母的遗传物质的组合，不可能与母亲完全相同。母亲和胎儿之间的免疫学不匹配导致母亲排斥胎儿。常见的自身免疫性疾病有系统性红斑狼疮、硬皮病、混合结缔组织病、皮肌炎等。第二个方面是生殖免疫：如果我们自己携带某些抗体，这些抗体会影响胚胎的发育。事实上，每个医院对抗体的检测都不同，医生的意见也不同。第四种是针对绒毛膜促性腺激素的抗体，这是一种在精子和卵子结合七天后分泌的重要激素。如果你有这种抗体，它可以抵制激素的释放，并能阻止胚胎的形成。

　　子宫的内部环境和子宫的总体环境都会对胚胎产生影响。内环境就是子宫内膜，如果它太薄或太厚，都会影响受精。由于子宫缺陷导致的流产约占10-15%的病例。最常见的是（1）穆勒氏管的先天性异常，包括单、双和双子宫，导致子宫腔狭窄和血液供应受限。子宫动脉的异常发育可能导致非同步化生和异常植入。[2] 主要由宫腔创伤、感染或残留的胎盘组织引起的粘连和纤维化造成的宫腔粘连。这妨碍了正常的蜕皮和胎盘的植入。[3] 妊娠失败也可能是由于子宫肌瘤和子宫内膜异位症引起的血液供应减少导致缺血和静脉扩张、非同步化生、异常植入和子宫肌瘤引起的激素变化。[4]先天性或与损伤有关的宫颈松弛和宫内治疗乙烯雌酚导致的宫颈发育异常常导致中期妊娠的流产。

　　染色体异常也可能导致早期流产，因为胚胎不能发育。染色体异常包括数量上的和结构上的异常。数量异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型是三倍体，其中16三体占三分之一的病例，而且往往是致命的。25-67%的21三体综合征、4-1%的13三体综合征和6-33%的18三体综合征不可避免地会导致流产。其他的是单倍体（4SX）和四倍体，由于异常的卵子发生导致未发育的胚胎。结构异常包括缺失、平衡易位、倒位、重叠和其他闭塞。平衡易位是最常见的染色体异常。目前对染色体问题的研究表明，染色体配对、交换和分离形成配子，配子结合形成共享配子。如果其中一个同系物出现异常，将导致发育异常，并可能导致流产、死产和畸形婴儿，这就是为什么产前诊断对于防止染色体受损的孩子出生是必要的。目前，对于因携带染色体异常而导致的流产和胎儿流产，西医没有有效的治疗方法，只能进行产前遗传咨询和诊断。在染色体异常的情况下，理论上有机会生出一个正常的核型或带菌婴儿，产前诊断确保这些夫妇生出一个正常的婴儿。当然，目前的研究也表明，这对夫妇的染色体都是正常的，但在配子形成和胚胎发育过程中会出现染色体异常的情况。例如，如果女性年龄超过35岁，卵子老化，往往不会分离染色体，导致染色体异常；精子异常，如大头畸形精子，通常为二倍体，受精后形成多倍体胚胎，导致流产。有害的环境影响，如有毒化学品、辐射和高温，也会导致胚胎的染色体异常。